Jsme iniciativa, která hájí zájmy všech osob žijících se vzhledovými odlišnostmi, které vznikly vlivem úrazu nebo nemoci.  

 Řešíme práva těchto lidí, šikanu na sociálních sítích, vzdělávací programy do škol, a především osvětu jinakosti.

 

Jsme součástí celosvětové aliance Face Equality International, která sdružuje organizace zastupující lidi  

žijící s viditelnými odlišnostmi napříč světem. 

 

 Naše aktivity běží celoročně, ale hlavní kampaň probíhá
vždy v květnu – v rámci Mezinárodního týdne rovnocennosti tváří. 

TÝDEN ROVNOCENNOSTI TVÁŘÍ

Mezinárodní týden rovnosti tváří je pravidelnou a zásadní kampaní iniciativy Rovnost tváří. Tuto kampaň realizujeme
především na sociálních sítích facebook a instagram. Po dobu jednoho týdně zveřejňujeme příběhy osob s jinou tváří,
vysvětlujeme problematiku odlišnosti a otvíráme témata, která jsou mnohdy ve společnosti tabu. 
 

Zapojit se může každý, koho problematika zajímá, aniž by žil s nějakou vzhledovou odlišností. FEI Week běží
po celém světě napříč kontinenty. Letos se zapojuje již přes 42 členských organizací.

 

V České a Slovenské republice se snažíme provázat co nejvíce organizací, spolků, a jednotlivců zastupující
výše uvedené diagnózy a společně zvýšit osvětu o rovnosti tváří!

PIKNIK VŠECH TVÁŘÍ

Piknik Všech tváří je akce v rámci Mezinárodního týdne rovnosti tváří, setkání tváří v tvář.
 
Vezměte deku, kohokoliv s sebou, něco dobrého k jídlu, a přijďte mezi nás, užít si den na krásném místě.
Počasí zatím nezaručíme, ale rozhodně zaručujeme dočerpání energie ze spolubytí.
 
Těšíme se na Vás! 
 

AKTIVITY PRO PEDAGOGY

Mezinárodní týden Rovnocennosti tváří má jako jeden z hlavních úkolů osvětu.

A tak jsme spolu s týmem našich spřátelených pedagogů vymysleli několik aktivit pro práci s dětmi – od mateřské školy, po 2.stupeň základní školy.

Moc se těšíme, že se inspirujete, vyzkoušíte v rámci výuky v týdnu od 13. do 19 .května, a pošlete nám zpětnou vazbu/ svá díla/ vzkazy.

 

Sdílejte svá díla na sociálních sítích pod hashtagy
#rovnosttvariczsk #mezinarodnitydenrovnocennostitvari #osveta #aktivitypropedagogy #FEIWeek2024

 

VÍCE SRDCEM NEŽ OČIMA

Spot vznikli v rámci kampaně v roce 2019, kde si spolu s herci zahrála Tamara Klusová. 

Tamara prožila den s tváří poznamenanou Treacher Collins syndromem. 

 

Pohledy stranou, zakrývání očí dětem, úlek či nepochopení. To je často smutná realita provázející každodenní životy těch,
kdo mají genetické či získané postižení vzhledu. 

 

Může jít například o velká znaménka, pigmentové skvrny, ekzémy, Treacher-Collins syndrom, Goldenhar syndrom, 

popáleniny, ichtyózu  či jiná onemocnění kůže.

I HUDEBNÍ KLIP MŮŽE POMÁHAT

Jen 11% populace odpovídá marketingové kráse z plakátu, ale co je vlastně „krása“?
V dnešní době tolik skloňované podstatné jméno, nejen v kontextu přirozenosti.

Stále se snažíme o osvětu v problematice viditelných odlišností, nejen u nás, ale celosvětově v rámci aliance @faceequalityint.

Úžasnou souhrou okolností @telospribehem pomáhalo @raegoreal s jeho klipem k nové písničce, která je celá o tom, že být jiným, znamená být originálním.
Že právě naše tělo vypráví částečně náš příběh a je kronikou našeho života. @popalky , @betcs.cz , @kodesovi ,@mamasalopecii 
a další můžete vidět v novém klipu, kde jdou doslova s kůží na trh. 

 

NEBUDEME SE SKRÝVAT

Nebudeme se skrývat ! To bylo ústřední téma Mezinárodního týdne rovnocennosti tváří v roce 2023.

ZAPOJENÉ ORGANIZACE
DO INICIATIVY ROVNOST TVÁŘÍ

BETCS

Podporujeme osoby

s Treacher Collins syndromem

POPÁLKY

Pomáháme popáleným lidem

všech věkových kategorií  a šíříme prevenci

SPOLEK ICHTYÓZA

Podporujeme nemocné Ichtyózou

 

KONGENÉVUS CZ-SK

Pomáháme a podporujeme osoby s CMN

 

 

AVMINORITY, Z.S.

Pomáháme lidem se vzácným onemocněním „arteriovénózní malformací (AVM) hlavy
a krku“ 

MALÝ ATOPIK

Jsem tu pro rodiče malých atopiků 
ale i pro ně samé. 
 

MICROTIA CZECH REPUBLIC

Šíříme osvětu a pomáháme dětem
narozeným s mikrocií

VIDITELNÍ

Iniciativa na podporu lidí
s viditelnými odlišnostmi

ŠŤASTNÝ ÚSMĚV, Z. S.

Pomáháme dětem s rozštěpem obličeje projít léčbou s úsměvem

ZA NOVÝM ÚSMĚVEM

Poskytujeme podporu a pomoc rodinám dětí narozených s rozštěpovou vadou v obličeji

 

VÝNIMOČNÁ TVÁR

Podpora a pomoc deťom a ľuďom so zdravotným postihnutím a ich rodinám, primárne s deformitou tváre

(A)TOP ŽIVOT

Komunita (A)top život sdružuje osoby s kožním onemocněním atopickým ekzém

 

REVENIUM Z.S.

Šlapeme do pedálů, aby každý bez ohledu na svůj viditelný či neviditelný handicap mohl pracovat na tom, v čem je nejlepší.

REVENIUM Z.S. - PUNTÍKOVÝ DEN

Oblečme se do puntíků a zbavme lidi předsudků. Nikdo s psoriázou nebo psoriatickou artritidou by neměl zůstat sám.

SPOLEK PSORIATIKŮ A ATOPICKÝCH EKZEMATIKŮ

Pomáháme s jizvami na těle i na duši. 

 

 

TĚLO S PŘÍBĚHEM

Tělo s příběhem ukazuje, že každý člověk si nese na svém těle svůj příběh. 

 

 

BODKÁČIK - SR

Sme združenie mladých ľudí trpiacich kožnými ochoreniami.

 

 

ŽIVOT NA TLUSTÉ NOZE

Pacientka se sekundárním lymfedémem, která se snaží šířit osvětu ohledně lymfedémů, podporovat pacienty, předávat zkušenosti, informace o pomůckách, bořit mýty…

ATOPICKÉ POZNATKY

Osobní blog o mnohaletém boji s atopickým ekzémem, ale i společností.

KOLIBŘÍCI POMÁHAJÍ

Pomoc lidem Bez vlasů a lidem s Alopecií

 

ALBÍNA Z.S.

Pomáháme lidem s albinismem


BURN FIGHTERS

Poskytujeme podporu popáleným

i jejich blízkým a pořádáme

preventivní besedy pro školy

FUCK CANCER Z.S.

Pacientská organizace pro onkologické pacienty 
a jejich blízké 


EHLERS-DANLOSŮV SYNDROM
A SYNDROM HYPERMOBILITY, Z.S.

Jsme spolek pacientů a jejich blízkých, který se snaží o zvýšení povědomí o skupině těchto syndromů
a o propojení pacientů z České republiky a Slovenska

Oslovila Vás myšlenka iniciativy?
Zapojte se spolu s námi.

Je jedno, jestli jste jednotlivec / organizace zastupující nějakou vzhledovou odlišnost/onemocnění, a nebo jestli chcete být součástí našeho týmu, a pomoci sdílením myšlenky, a s osvětou. Vyplňte náš dotazník, a pomozte nám s tím, aby víc a víc lidí koukalo na svět Víc srdcem, než očima.